только и-РНК, а так же транспортные РНК, рибосомы и другие структуры, принимающие
участие в синтезе белковых молекул. Надо заметить, что для анаболических гормонов
участие в синтезе белка необратимо. Они полностью метаболизируются внутри клетки в
течении нескольких суток.
3. Повышение концентрации свободного креатина в МВ
Наряду с важной ролью в определении сократительных свойств в регуляции
энергетического метаболизма накопление свободного креатина в саркоплазматическом
пространстве служит критерием интенсификации метаболизма в клетке. КрФ
транспортирует энергию от митохондрий к миофибриллам в ОМВ и от
саркоплазматических АТФ к миофибриллярным АТФ в ГМВ. Точно так же он
транспортирует энергию и в ядро клетки, к ядерным АТФ. Если мышечное волокно
активизируется, то в ядре также тратится АТФ, а для ресинтеза АТФ требуется КрФ.
Других источников энергии для ресинтеза АТФ в ядре нет (там нет митохондрий). Для
того чтобы поддержать процесс образования И-РНК, рибосом и тд. Необходимо
поступление КрФ в ядро и выход их него свободного Кр и неорганического фосфата.
Обычно я говорю, что Кр работает как гормон, чтобы не вдаваться в детали. Но главная
задача Кр не в том, чтобы считывать информацию со спирали ДНК и синтезировать и-РНК, это дело гормонов, а в том чтобы обеспечить данный процесс энергетически. И
чем больше КрФ, тем более активно будет проходить данный процесс. В спокойном
состоянии в клетке имеется почти 100% КрФ, поэтому метаболизм и пластические
процессы идут в вялотекущей форме. Однако, все органеллы организма регулярно
ebooksa